Теперь маленькие пациенты, со сложной генетической патологией – спинальной мышечной атрофией, будут обеспечены современным препаратом «Спинраза».
В Дагестане таких детей 11, и все они старше 3 лет. Этот препарат является для них единственным спасением. Из-за дороговизны сами семьи не смогут приобрести препарат. 1 ампула его стоит порядка 4 млн рублей. А вводить надо в течение года с определёнными интервалами.
Подробнее об этом на сайте Минздрава РД.
